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第2世代シーケンステクノロジーは、ハイスループットシーケンステクノロジーとも呼ばれます。このテクノロジーは、スループットと低コストのシーケンスが高い第一世代シーケンステクノロジーに基づいて開発され、同時に多数のDNA分子を配列することができます。
第一世代のシーケンステクノロジーの主な利点:
1.高スループット:これは、第2世代のシーケンステクノロジーの最も顕著な機能の1つです。 NGSは、数百万から数十億のDNAフラグメントを同時に処理することができ、シーケンスのスループットを大幅に改善します。これにより、短期間で大規模なゲノムを配列することが可能になり、ゲノミクス研究のプロセスが加速されます。
2。低コスト:テクノロジーの継続的な開発と成熟により、NGSのシーケンスコストは徐々に削減されます。これにより、より多くの研究機関と臨床研究所がシーケンスコストを提供することを可能にし、シーケンス技術の普及と適用を促進します。
3。高感度:NGS技術は、単一ヌクレオチド多型(SNP)、挿入/欠失(インデル)、構造変異(SV)などを含む存在量が少ない変異と変異を検出できます。これは、疾患診断、薬物発達などの分野にとって非常に重要です。
4。広いアプリケーション範囲:NGSテクノロジーは、ゲノムシーケンスに適しているだけでなく、トランスクリプトームシーケンス、エピゲノムシーケンスなどの複数の分野でも使用されます。これにより、研究者は複数の観点から生物の遺伝情報と遺伝子発現調節メカニズムを洞察することができます。
5.迅速なデータ処理能力:コンピューターテクノロジーとバイオインフォマティクスの開発により、NGSによって生成された大規模なデータを短時間で処理および分析できます。これにより、研究者は結果をより速く取得し、対応する科学的決定を下すことができます。
6.パーソナライズされた医療の促進:NGS技術は臨床診断でますます広く使用されており、パーソナライズされた医療に強力なサポートを提供しています。患者のゲノムをシーケンスおよび分析することにより、医師は治療効果を改善し、副作用を減らすために、より正確な治療計画を策定できます。
7.新薬の開発を促進する:NGSテクノロジーは、研究者が疾患の分子メカニズムを深く理解し、新薬標的を発見し、新薬の開発プロセスを加速するのに役立ちます。これは、人間の健康を改善するために非常に重要です。
第2世代のシーケンステクノロジーの主要な機能:
1.高スループット:第1世代のシーケンスと比較して、第2世代のシーケンステクノロジーは数百万から数十億のDNAフラグメントを同時に処理し、シーケンスのスループットを大幅に改善することができます。
2。低コスト:多数のDNAフラグメントを同時に処理する能力により、第2世代のシーケンス技術のコストは比較的削減され、大規模なゲノムシーケンスが可能になります。
3。合成中のシーケンス:第2世代シーケンステクノロジーは、可逆終端の終わりの概念を導入し、新しく追加された塩基(蛍光分子マーカーなど)によって運ばれる特別なマーカーをキャプチャすることによりDNAのシーケンスを決定し、合成中にシーケンスのプロセスを実現します。
4。短い読み取り長:第2世代のシーケンステクノロジーには高いスループットの利点がありますが、その読み取り長は比較的短く、通常は500bpを超えていません。これにより、より長い読み取りシーケンスが必要な特定のアプリケーションでの使用が制限されます。
5.広く使用されている:第2世代のシーケンス技術のこれらの特性により、ゲノミクス、トランクリプトーム、エピジェネティクスなどの多くの分野で広く使用されています。たとえば、遺伝子変異の検出、腫瘍分子病理形成の探求、臨床診断および治療の指導において重要な役割を果たしています。
6.多様なテクノロジープラットフォーム:現在、市場にはさまざまな第2世代のシーケンステクノロジープラットフォームがあり、これらのプラットフォームには独自の特性があり、さまざまなアプリケーションシナリオに適しています。
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