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DNAを抽出する磁気ビーズ法は、効率的で便利なDNA抽出技術であり、生物医学、分子生物学、遺伝学およびその他の分野で広く使用されています。この技術は、特定の物質(DNAなど)に対する磁気ビーズの吸着能力と磁場に対する反応性に基づいており、特定のステップを通じてDNAの分離と精製を達成します。
1。磁気ビーズによるDNA抽出の原理
磁気ビード法は、主にナノスケールの磁気ビードマイクロビーズを利用しています。これらの磁気ビーズの表面には、核酸に吸着効果があり、標的DNAに特異的に結合できる特定の活性官能基で標識されています。特定の条件下では、DNAは磁気ビーズに結合して磁気ビーズDNA複合体を形成することができます。その後、外部磁場の適用を通じて、DNAに結合する磁気ビーズは混合物から分離し、それによってDNAの精製を達成できます。
2。磁気ビーズによるDNA抽出の種類
磁気ビーズからのDNA抽出には、直接磁気ビーズと間接磁気ビーズの2つの主要なタイプがあります。
1.直接磁気ビーズ法:磁気ビーズはDNAに直接結合し、磁気ビードDNA複合体は磁場から混合物から分離されます。
2。間接磁気ビード法:磁気ビーズは、最初にDNA(抗体やビオチンなど)に結合できる物質に結合し、次にこの物質を介してDNAに結合し、最後に磁場から磁気ビーズと型DNA複合体を混合物から分離します。
3。磁気ビーズによるDNAを抽出するための実験ステップ
特定の実験手順は、キットとサンプルの種類によってわずかに異なる場合がありますが、磁気ビーズによってDNAを抽出するための基本的なステップを次に示します。
1。サンプル処理:DNAを放出するための最初のプロセス生物学的サンプル。これには、多くの場合、細胞膜を破裂させてDNAを放出するための溶解緩衝液の使用など、物理的または化学的破裂方法が含まれます。
2。DNA吸着:処理されたサンプルに磁気ビーズを追加すると、DNAは適切な条件(特定のpHおよびイオン濃度など)で磁気ビーズに結合します。
3。クリーニング:サンプルを磁気ビーズ分離ラックに置き、磁場を使用して、溶液中の他の成分(タンパク質、RNA、小分子など)から磁気ビーズ(およびその結合DNA)を分離します。次に、非結合物質が除去され、通常は複数の洗浄によって達成されます。
4。DNA溶出:条件(pHやイオン濃度など)を変更して磁気ビーズからDNAを溶出させ、それにより比較的純粋なDNA溶液を取得します。
4.磁気ビーズによるDNA抽出の利点
1.高効率:磁気ビード法は、DNAを迅速かつ効率的に分離して精製することができ、ハイスループット実験に適しています。
2。高純度:複数の洗浄ステップを通じて、ほとんどの不純物を除去して、高純度DNAを取得できます。
3。柔軟性:磁気ビーズ法は、細胞、組織、血液などを含む多くの種類のサンプルに適しています。
4。自動化:磁気ビーズ法は、自動化された機器と組み合わせて、DNA抽出の自動操作を実現できます。
5。注意すべきこと
1。サンプル処理:サンプル処理中に、DNAの分解と損失を減らすために、繰り返し凍結融解を避けるようにしてください。
2。洗浄の数:洗浄の数が適切である必要があります。洗浄が多すぎるか少なすぎると、DNAの純度と回復率に影響します。
3。磁気ビーズ:サンプルの種類と、あまりにも少なすぎるまたは少なすぎる抽出結果を避けるために、磁気ビーズの量を調整する必要があります。
5。貯蔵条件:抽出されたDNAは、分解と汚染を避けるために適切に保存する必要があります。
DNAを抽出するための磁気ビード法は、効率的で便利で柔軟なDNA抽出技術であり、生物医学および分子生物学の分野で幅広い用途の見通しを備えています。テクノロジーの継続的な進歩とアプリケーション分野の継続的な拡大により、磁気ビーズ法は科学的研究と産業開発をより強力なサポートを提供します。
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