さまざまな世代のハイスループットシーケンステクノロジー（NGS）の違い

シーケンスの原則、スループット、コスト、精度、読み取り長、アプリケーションフィールドなど、多くの側面で、ハイスループットシーケンス（NGS）テクノロジーの異なる世代に大きな違いがあります。以下は、第1、第2世代、第3世代のハイスループットシーケンステクノロジーの詳細な比較です。

1。第一世代シーケンス技術

1>機能：

シーケンスの読み取り長：シーケンステクノロジーの第1世代の読み取り長は、通常は最大1000bp、またはさらに長くなります。

精度：非常に正確で、99.999％に達します。

スループットとコスト：ただし、そのシーケンスは高価であり、スループットが低いため、大規模なプロジェクトでのアプリケーションが制限されます。

2>アプリケーション：スループットとコストの問題にもかかわらず、生成シーケンステクノロジーは、その高い精度のために非常に正確なシーケンス情報を必要とする研究で依然として重要な役割を果たしています。

2。第2世代シーケンステクノロジー（NGS）

1>機能：

並列シーケンス：並列シーケンス戦略を使用して、数百万または数十億のDNA分子を同時にシーケンスし、シーケンススループットを大幅に改善することができます。

コストと速度：シーケンスコストが大幅に削減され、シーケンス速度が大幅に改善されました。以前は、ヒトゲノムのシーケンスを完了するのに何年もかかりましたが、第2世代のシーケンス技術を数週間または数日で使用することができました。

精度：高精度を維持しますが、読み取り長は第1世代のシーケンステクノロジーの長さよりも短いです。

2>アプリケーション：

ゲノミクスとトランスクリプトミクス：全ゲノムシーケンス、トランスクリプトームシーケンス、およびその他の分野で広く使用されています。

臨床検査：遺伝疾患のスクリーニング、出生前検査、腫瘍診断などに重要な役割を果たします。

3。第3世代シーケンステクノロジー

1>機能：

単一分子シーケンス：以前の2世代の技術と比較して、第3世代シーケンステクノロジーの最大の特徴は単一分子シーケンスです。 PCR増幅なしで単一のDNAまたはRNA分子を直接配列することができます。

長い読み取り長：読み取り長は大幅に増加し、MBレベルに達し、第2世代のシーケンス技術をはるかに超えています。

リアルタイムシーケンス：動的検出のニーズを満たすために、リアルタイムでシーケンス情報を取得できます。

低コストと携帯性：シーケンス機器のコストが削減され、一部の機器はポータブルであるため、現場で簡単にシーケンスできます。

2>アプリケーション：

大きなゲノムスプライシング：ゲノムスプライシングでは、その読み取りの長さが長いため、ゲノムの完全性と精度が大幅に改善されます。

フルレングストランスクリプトーム分析：RNAを直接シーケンスして、中断や逆転写なしに各遺伝子の複数の異性体を正確に識別できます。

構造変動の検出：削除、反転、転座などの大きな断片の構造的変動を正確に検出できることは、疾患研究にとって非常に重要です。

微生物の迅速な識別：そのリアルタイムおよび迅速な特性により、シーケンスをコレクションポイントで直接実行して、種の分類識別を迅速に完了できます。

多くの面で、ハイスループットシーケンス技術の異なる世代に大きな違いがあります。これらの違いにより、異なる測定技術と予測技術が異なるアプリケーションフィールドに適しています。将来的には、ハイスループットの測定と予測技術は進歩を続け、アプリケーション分野を拡大し続け、人間の健康とライフサイエンスの研究に強力なサポートを提供します。