PCR増幅機器

PCR遺伝子増幅装置、PCR核酸増幅装置またはポリメラーゼ連鎖反応核酸増幅装置としても知られるPCR増幅機器は、PCR（ポリメラーゼ連鎖反応）技術を使用して特定のDNAを増幅する機器です。この技術は、医療および生物学的研究所で広く使用されています。これには、遺伝的疾患が検査、感染症の診断、遺伝子複製、父性検査で診断されるかどうかを判断するために使用されるマップを含む。

1。PCR増幅機器の作業原則

PCR増幅機器の実用的な原理は、周期的変性と拡張の3つの基本的なステップを通じて短時間で特定のDNAフラグメントを数百万回増幅するPCRテクノロジーに基づいています。具体的には：

1。変性：高温（通常は95℃）では、DNA二重鎖が単一の鎖に開かれます。

2。アニーリング：温度は適切な範囲（55°Cなど）に低下し、プライマーは一本鎖DNAの相補的配列に結合します。

3。拡張：DNAポリメラーゼ（Taq酵素など）の作用下では、DNTP（DATP、DTTP、DCTP、DGTP）が反応原料として使用され、テンプレートDNA鎖を補完する新しい半保持複製鎖は、基本対組の原理と半保持複製の原理に従って合成されます。

これらの3つのステップが繰り返され、各サイクルはDNA固有のコピー数の数を2倍にします。複数のサイクルの後、遺伝子は理論的に数百万回以上増幅することができます。

2。PCR増幅機器の分類

機能と目的に応じて、PCR増幅機器は、通常のPCR機器、勾配PCR機器、in-situ PCR機器、リアルタイムの蛍光定量PCR機器など、多くのタイプに分けることができます。

1。通常のPCR機器：PCR増幅は、主に標的遺伝子のアニーリング温度の単純な増幅に使用される特定のアニーリング温度でのみ実行できます。

2。勾配PCR機器：異なるアニーリング温度条件の一連を設定して、コストと時間を節約できる未知のDNAアニーリング温度の増幅を調べることができます。

3. in situ PCR機器：細胞内の標的DNAの局在化を分析し、細胞または組織の完全性を維持し、細胞の標的DNAの位置で遺伝子増幅を実行するために使用されます。

4.リアルタイム蛍光定量的PCR機器：高感度と精度で、蛍光信号の変化をリアルタイムで監視することにより、PCR産物の定量的検出。

3。PCR増幅機器の特性

1.正確な温度制御：PCR増幅機器は、加熱ブロックまたは加熱コアを使用して温度を一定に保ち、温度センサーを使用して温度を正確に測定して、PCR反応が最適な温度条件下で実行されるようにします。

2。自動化とプログラミング：複数のPCR反応を実現すると同時に、実験効率を向上させるために、さまざまな反応プログラムを設定できます。

3.マルチチャネル検出：一部の高度なPCR増幅機器には、マルチチャネル検出機能も装備されており、反応プロセスをリアルタイムで監視し、簡単なデータ分析のための定量的結果を得ることができます。

IV。 PCR増幅機器のアプリケーションフィールド

PCR増幅機器は、医学、生物学、食品産業、司法科学、バイオテクノロジー、環境科学、微生物学、臨床診断、疫学、遺伝学、遺伝子チップ、遺伝子検出、遺伝子クローニング、遺伝子発現およびその他の分野で広く使用されています。科学研究者が特定のDNA断片を迅速かつ正確に検出および分析するのに役立ちます。これは、疾患、遺伝的研究、および医薬品開発の診断に非常に重要です。

5。注意すべきこと

PCR増幅機器を使用する場合、次のポイントに注意する必要があります。

1。機器の消毒と洗浄：サンプル汚染を避け、実験結果の精度を確保します。

2。操作手順に従ってください。実験結果に影響を与えることを避けるために、パラメーターまたは操作手順を意志で変更しないでください。

3.電源と電極の安全性に注意してください：電気ショック事故を避けてください。

4.操作が完了した後に清掃して維持する：機器の通常の使用と寿命を確保する。

PCR増幅機器は、重要な分子生物学実験装置です。その作業原則は、PCRテクノロジーに基づいています。正確な温度制御、自動化とプログラミング、およびマルチチャネル検出の特性があります。多くの分野で広く使用されています。使用中は、実験結果の正確性と機器の安全性を確保するために、関連する問題に注意を払う必要があります。