血漿サンプルの前処理方法

生物医学研究、薬物分析、臨床診断の分野では、血漿サンプルが分析の主題として重要な役割を果たします。血液の液体としての血漿は、タンパク質、脂質、代謝産物、薬物残基を含むさまざまな生物学的分子が豊富です。しかし、これらの豊富な成分も分析的課題を提示します。これらの物質の多くは干渉要因として作用し、標的分析物の正確な決定に影響を与える可能性があるためです。したがって、プラズマサンプルの前処理は、実験結果の信頼性と精度を確保するための重要なリンクになりました。

1。一般的な治療法1。抗凝固と血漿を収集する：抗凝固液全体を収集した後、それを穏やかに反転させて、十分な抗凝固を確保することができます（または、約30分間、その後遠心分離することができます）。遠心分離する場合、溶血を避けるために、適切な遠心力と時間を選択する必要があります。実験室で一般的に使用される抗凝固剤には、ヘパリン、EDTA、クエン酸ナトリウムのさまざまな塩が含まれており、実験的なニーズに応じて適切な抗凝固剤を選択する必要があります。 2。低温凍結：分離されたプラズマは凍結して保存することができますが、解凍後に凝集した濁度が発生した場合、遠心分離してから測定する必要があります。

2。干渉物質を除去する方法1。希釈および加熱方法：溶解した水でプラズマを3〜10回希釈し、37〜100個の水で加熱します。この方法では、特定の熱に敏感な干渉物質の含有量を削除または削減できます。 2。クロロホルム抽出方法：等量のクロロホルムを血漿に追加し、一定期間（3時間など）振動させ、テストのために上層を摂取します。クロロホルムは、特定の脂肪可溶性干渉物質を効果的に抽出して分離できます。 3。エーテル処理方法：プラズマをエーテルに加え、適切な温度（40°Cなど）で隔離し、エーテルを除去します。エーテルは、血漿中の特定の揮発性干渉物質を除去または減少させることができます。 4.トリフルオロ酢酸法：プラズマに酢酸を加えてpHを4.0に調整し、K2HPO4を使用してpHを7〜7.5に調整します。この方法は、血漿の酸塩基環境を変化させる可能性があり、それにより、特定の干渉物質の安定性と活性に影響を与えます。 5.界面活性剤処理方法：希釈加熱方法と同様ですが、希釈水は界面活性剤に変更されます。界面活性剤は、血漿中の特定の膜構造を破壊し、膜に包まれた干渉物質を放出します。 6。ゲルろ過法：ゲルの分子ふるいを使用して、血漿中の異なる分子サイズの物質を分離します。この方法は、高分子干渉物質を効果的に除去できます。 7。アルカリ治療法：血漿は、適切な温度（37℃など）で一定期間（10分など）に特定の濃度のアルカリ（0.2N NaOHなど）とインキュベートされ、その後酸（HClなど）で中和します。アルカリ性環境は、特定の干渉物質の化学的性質を変化させる可能性があり、その活性を削除または減少させやすくします。 8。ビーズ法：特定の干渉物質（エンドトキシン吸着樹脂など）を吸着する特別な樹脂を血漿に入れ、それらが完全に吸着されるのを待ち、その後の反応のために適切な試薬を追加します。この方法では、血漿中の特定の干渉物質の除去を標的にすることができます。

3。特定の標的の前処理方法プラズマサンプルの前処理が特定のターゲット（弱いアルカリ薬など）を決定する場合、より標的前処理方法が必要になる場合があります。例：1。トリクロロ酢酸または過塩素酸を使用して血漿タンパク質を沈殿させ、その後の治療のために上清を服用します。 2。標的薬物を解放するためにpH値を弱いアルカリ度に調整し、抽出と精製のために有機溶媒を追加します。

血漿サンプル前処理は、生物医学研究、薬物分析、臨床診断の不可欠な部分です。適切な前処理方法を採用することにより、血漿中の干渉物質を効果的に除去または削減し、標的分析物を保護および濃縮し、それによってその後の実験分析のために高品質のサンプルを提供することができます。